LIMS Platform

Усъвършенствана Лабораторна информационна мениджмънт система (LIMS) за автоматизация и проследимост в метрологични и медицински среди и лаборатории.

Industry 5.0 Industry 4.0 AIoT Intelligence ISO 17025 GLP / GMP FDA 21 CFR

Проби дневно

Проследимост

Интеграция с уреди

Какво върши платформата

Платформата е усъвършенствана Лабораторна информационна мениджмънт система (LIMS), предназначена да управлява и автоматизира работните процеси в метрологични и медицински лаборатории. Основната ѝ цел е да интегрира лабораторно оборудване, да управлява проби, да обработва данни от измервания, да генерира протоколи и сертификати и да осигури пълна проследимост и съответствие с индустриалните стандарти. Системата е проектирана да обслужва голям брой потребители и да обработва над 1000 проби дневно.

Видове модули

Основни модули

Управление на проби/уреди: Регистрация, проследяване, етикетиране.
Заявки и клиенти: История, договори, услуги.
Планиране на задачи: Разпределение на работата сред персонала.
Калибрации и измервания: Метрологични протоколи и сертификати.
Медицински анализи: Референтни стойности и панелни тестове.
Управление на апаратура: Технически паспорти и поддръжка.
Контрол на качеството (QC): Анализ на отклонения.
Документен мениджмънт: Управление на SOP процедури.

Допълнителни модули

CRM: Управление на оферти и контакти.
Фактуриране: Интеграция с ERP системи.
Интеграция с оборудване (LIS): Трансфер на данни в реално време.
Онлайн портал за клиенти: Достъп до резултати и заявки онлайн.
BI модул: Анализи, KPI и статистики.
Управление на инциденти (CAPA): Коригиращи действия.

С какво допринася за бизнеса

Автоматизация

Намалява ръчната работа чрез автоматично събиране на данни от уреди и генериране на документи.

Повишена ефективност

Оптимизира работните потоци, планирането на задачи и управлението на ресурси.

Централизация на данните

Осигурява единна база данни за всички измервания, проби, клиенти и апаратура.

Гарантиране на качеството

Вградени модули за контрол на качеството (QC) и управление на несъответствия (CAPA).

Съответствие със стандарти

Улеснява акредитацията и одитите по стандарти като ISO 17025, GLP, GMP и FDA 21 CFR.

Подобрено обслужване

Клиентски портал и бързо генериране на точни резултати и протоколи.

На какви стандарти отговаря

ISO/IEC 17025 & 15189

За компетентност на лаборатории за изпитване, калибриране и медицински анализи.

GLP / GMP

Поддържане на добри лабораторни и производствени практики.

FDA 21 CFR Part 11

Стриктно управление на електронни записи и подписи.

GDPR / HIPAA

Максимална защита на лични и медицински данни.

HL7 / ASTM

Стандартизирана комуникация в медицински среди.

Къде може да се прилага

Метрологични лаборатории

Калибриране на измервателни уреди.

Медицински лаборатории

Биологични и клинични анализи.

Контрол на качеството

ХВП, Фармация и Автомобилостроене.

Научни центрове

Университети и R&D звена.

Сертифициращи органи

Независима оценка на съответствието.

Работен процес на LIMS Platform

Регистрация

Приемане и етикетиране на лабораторни проби с уникални идентификатори.

→

Тестване

Изпълнение на аналитични процедури и автоматизирано събиране на резултати.

→

Валидация

Многостепенна проверка на данните за съответствие със стандартите за качество.

→

Сертификация

Генериране на официални доклади и сертификати за анализ (CoA).

Готови ли сте за дигитална трансформация на вашата лаборатория

Свържете се с нас за персонализирана демонстрация и консултация

Заявете демо +359 886 088 668

Често задавани въпроси

Какво е LIMS?

Laboratory Information Management System – софтуер за автоматизация на лабораторни изследвания, управление на проби и гарантиране на качеството според международни стандарти.

Поддържа ли системата FDA/GMP стандарти?

Да, LIMS платформата е проектирана с пълна проследяемост на данните, отговаряща на строгите изисквания във фармацевтичната и хранителната индустрия.